植入前遗传检测（PGT）

曼谷试管婴儿中心（BIC）是一所国际标准的不孕不育治疗中心，将胚胎植入前遗传学检测（PGT）整合到体外受精（IVF）和卵胞浆内单精子注射（ICSI）流程中。该技术可在胚胎移植回子宫前，以95–99%的准确率诊断胚胎的遗传异常。这确保只选择健康且基因正常的胚胎，有助于避免并发症并减少晚期医疗干预的需求。

什么是PGT？

PGT（胚胎植入前遗传学检测）是一种用于分析通过辅助生殖技术（ART）所获得胚胎遗传组成的实验室技术。通过在胚胎移植前筛查，临床医生可以识别基因正常的胚胎，以确保生命有一个健康的开始。

BIC的遗传检测类型

在曼谷试管婴儿中心，我们提供三种专业的PGT类型，以应对不同的遗传问题：

1. PGT-A（非整倍体筛查）

PGT-A原名为胚胎植入前遗传筛查（PGS），对全部23对染色体的数目异常进行筛查。利用新一代测序技术（NGS），我们可以检测常见的染色体疾病，例如：

唐氏综合征：第21号染色体多一条（21三体）。

帕陶综合征：第13号染色体多一条（13三体）。

爱德华氏综合征：第18号染色体多一条（18三体）。

性染色体异常：涉及X染色体和Y染色体的异常。

PGT-A适合人群

有家族染色体异常病史的夫妇。

曾生育过遗传疾病子女的夫妇。

有两次或以上流产病史的夫妇。

年龄≥35岁的女性。

曾经历两次或以上IVF/ICSI失败的夫妇。

2. PGT-M（单基因疾病检测）

PGT-M前称为胚胎植入前遗传诊断（PGD），主要针对由单基因突变引起的特定遗传性疾病。此检测能筛查出无病或非致病携带者的胚胎，防止疾病的传递，例如：

常染色体隐性遗传病：如地中海贫血、囊性纤维化（父母双方需携带致病基因）。

常染色体显性遗传病：如软骨发育不全（侏儒症）、亨廷顿舞蹈症（一方父母存在致病基因即可遗传）。

X连锁遗传病：如血友病、色盲、杜氏肌营养不良（DMD）。

PGT-M适合人群

有已知特定遗传病家族史的家庭。

夫妇一方或双方为单基因疾病携带者。

曾生育过遗传性疾病子女的夫妇。

3. PGT-SR（染色体结构重排筛查）

PGT-SR用于检测染色体结构异常，如易位（染色体片段断裂并附着于其他染色体）。即使父母表现健康（平衡易位），其生殖细胞仍有可能存在遗传物质的缺失或多余（不平衡），从而导致胚胎无法存活。PGT-SR可显著降低流产率，提高成功活产率。

PGT-SR适合人群

已知存在染色体易位或倒位的夫妇。

因染色体问题或不明原因导致多次（≥2次）流产的夫妇。