Teste de Diagnóstico Pré-implantacional (PGT)

O Bangkok IVF Center (BIC) é um centro de fertilidade de padrão internacional que integra o Teste Genético Pré-implantacional (PGT) nos processos de FIV (Fertilização In Vitro) e ICSI (Injeção Intracitoplasmática de Espermatozoides). Esta tecnologia permite o diagnóstico de anomalias genéticas em embriões com uma precisão de 95–99% antes de serem transferidos de volta para o útero. Isso garante que apenas embriões saudáveis e geneticamente normais sejam selecionados, ajudando a evitar complicações e reduzindo a necessidade de intervenções médicas em estágios avançados.

O que é PGT?

PGT (Teste Genético Pré-implantacional) é um procedimento laboratorial utilizado para analisar o material genético dos embriões criados através de tecnologia de reprodução assistida (TRA). Ao realizar o rastreamento dos embriões antes da implantação, os médicos podem identificar aqueles com genética normal para garantir um início de vida saudável.

Tipos de Teste Genético no BIC

No Bangkok IVF Center, oferecemos três tipos especializados de PGT para abordar diferentes preocupações genéticas:

1. PGT-A (Aneuploidias)

Anteriormente conhecido como PGS (Rastreamento Genético Pré-implantacional), o PGT-A rastreia todos os 23 pares de cromossomos para detectar anomalias numéricas. Usando a tecnologia de Sequenciamento de Nova Geração (NGS), podemos detectar distúrbios cromossômicos comuns tais como:

Síndrome de Down: Uma cópia extra do cromossomo 21 (Trissomia 21).

Síndrome de Patau: Uma cópia extra do cromossomo 13 (Trissomia 13).

Síndrome de Edwards: Uma cópia extra do cromossomo 18 (Trissomia 18).

Anomalias dos Cromossomos Sexuais: Distúrbios relacionados aos cromossomos X e Y.

Para quem é o PGT-A?

Casuais com histórico familiar de anomalias cromossômicas.

Casais que já tiveram um filho com um distúrbio genético.

Casais com histórico de dois ou mais abortos espontâneos.

Mulheres com 35 anos ou mais.

Casais que passaram por dois ou mais ciclos de FIV/ICSI sem sucesso.

2. PGT-M (Doença Monogênica/Genética de Único Gene)

Anteriormente conhecido como PGD (Diagnóstico Genético Pré-implantacional), o PGT-M foca em doenças hereditárias específicas causadas por uma mutação em um único gene. Este teste identifica embriões livres da doença ou portadores não afetados, prevenindo a transmissão de:

Doenças Autossômicas Recessivas: Como Talassemia e Fibrose Cística (onde ambos os pais devem transmitir o gene).

Doenças Autossômicas Dominantes: Como Acondroplasia (nanismo) e Doença de Huntington (onde apenas um dos pais afetado é necessário para transmitir o gene).

Doenças Ligadas ao X: Como Hemofilia, Daltonismo e Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).

Para quem é o PGT-M?

Famílias com histórico conhecido de doenças genéticas específicas.

Casais em que um ou ambos os parceiros são portadores de uma doença monogênica.

Casais que já tiveram um filho com uma condição hereditária.

3. PGT-SR (Rearranjo Estrutural)

O PGT-SR é utilizado para detectar anomalias estruturais cromossômicas, como translocações (quando pedaços de cromossomos se desprendem e se reanexam a cromossomos diferentes). Mesmo que um dos pais aparente ser saudável (translocação balanceada), suas células reprodutivas podem ter material genético ausente ou extra (não balanceado), o que pode levar à formação de embriões não viáveis. O PGT-SR reduz significativamente as taxas de aborto espontâneo e aumenta as chances de um nascimento vivo bem-sucedido.

Para quem é o PGT-SR?

Casais com translocação ou inversão cromossômica conhecida.

Casais com histórico de abortos espontâneos recorrentes (2 ou mais vezes) devido a questões cromossômicas ou fatores inexplicados.