အမြစ်မတိုင်မီ မျိုးဗားစစ်ခြင်း စစ်ဆေးမှု (PGT)

Bangkok IVF Center (BIC) သည် နိုင်ငံတကာ စံချိန်မီ မျိုးအိမ်ပေးစင်တာ တစ်ခုဖြစ်ပြီး Preimplantation Genetic Testing (PGT) ကို IVF (In Vitro Fertilization) နှင့် ICSI (Intracytoplasmic Sperm Injection) လုပ်ငန်းစဉ်များတွင် ပေါင်းစည်းအသုံးပြုသည်။ ဤနည်းပညာသည် သက်ဆိုင်ရာ သခင်ပုဏ္ဏားအား အသက်မွေးဝမ်းကျောင်း ကြိုတင်စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး တစ်ဖန် ပြန်သွင်းရမည့် မီဩဇာအတွင်း ဗီဇများတွင် မူရင်း မျိုးဗီဇ မပြည့်စုံမှုများကို ၉၅–၉၉% တိကျမှုဖြင့် ခွဲခြားသိနိုင်သည်။ ဤသို့သော် ကျန်းမာကြင်နာသော မျိုးဗီဇများသာ ရွေးချယ်နိုင်၍ ဆီးခြင်းနှင့် နောက်ကျပိုင်း ဆေးပညာကျ ချုပ်နှိပ်မှုလိုအပ်မှုကို လျော့နည်းစေသည်။

PGT ဆိုတာဘာလဲ?

PGT (Preimplantation Genetic Testing) သည် Assisted Reproductive Technology (ART) မှတစ်ဆင့်ဖန်တီးသော မျိုးဗီဇများ၏ မျိုးဗီဇဖွဲ့စည်းမှုကို ခြေရာခံ ဆုံးဖြတ်ရန် အသုံးပြုသော ဗိသုကာခန်းကျမှုစမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ မျိုးဗီဇကို ပြန်လည်သွင်းထားမည့်အချိန် မတိုင်မီ စစ်ဆေးခြင်းဖြင့် ကျန်းမာသော မျိုးဗီဇများကို ရွေးချယ်၍ အသက်သစ်တစ်ခုအတွက် ကောင်းမွန်စွာ စတင်နိုင်စေသည်။

BIC တွင် ရရှိနိုင်သည့် မျိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုပုံစံများ

Bangkok IVF Center တွင် မတူညီသော မျိုးဗီဇပြဿနာများကို ဖြေရှင်းနိုင်ရန် အထူးပြု PGT สามမျိုးပေးသည်-

၁။ PGT-A (Aneuploidies)

ယခင်က PGS (Preimplantation Genetic Screening) ဟု ခေါ်သည်။ PGT-A သည် chromosomes ၂၃ အတွဲလုံးကို ကိုယ်တွင်းအရေအတွက်မညီညာမှုများအတွက် စစ်တမ်းပြုသည်။ Next Generation Sequencing (NGS) နည်းပညာဖြင့် အောက်ပါ ပုံမှန် chromosomes ပြဿနာများကို စစ်တွေ့နိုင်သည်-

Down Syndrome – Chromosome 21 တစ်စောင်ပိုခြင်း (Trisomy 21)

Patau Syndrome – Chromosome 13 တစ်စောင်ပိုခြင်း (Trisomy 13)

Edward Syndrome – Chromosome 18 တစ်စောင်ပိုခြင်း (Trisomy 18)

Sex Chromosome Abnormalities: X နှင့် Y chromosomes စည်းမျဉ်းလမ်းမတူမှုများ

PGT-A သည် မည်သူများအတွက်နည်းလဲ?

ခန္ဓာကိုယ်တွင်း chromosomes ပြဿနာ မျိုးရိုးအမွေပိုပြီး ရှိသော မိသားစုများ။

ယခင်က မျိုးဗီဇနဲ့ဆိုင်တဲ့ ပြဿနာရှိတဲ့ ဆီးတစ်ယောက်လည်းမဖြစ်ခဲ့ဖူးသော မူလပါမိသားစုများ။

မိခင်သည် နှစ်ကြိမ် သို့မဟုတ် ထက်ပိုသော ဝမ်းပျက်မှု အတိတ်ရှိသည့် မိသားစုများ။

အသက် ၃၅ နှစ်နှင့်အထက်ရှိ မိခင်များ။

နှစ်ကြိမ်၊ သို့မဟုတ် ထက်ပိုသော မအောင်မြင်ခဲ့သော IVF/ICSI cycle ဖြတ်သန်းရသူ မိသားစုများ။

၂။ PGT-M (Monogenic/Single Gene Disease)

ယခင်က PGD (Preimplantation Genetic Diagnosis) ဟု ခေါ်သည်။ PGT-M သည် တစ်ခုတည်းသော ဗီဇပြင်ဆင်မှုကြောင့်ဖြစ်သည့် မျိုးရိုးအမွေပြဿနာများအတွက် အထူးပြု စစ်ဆေးမှုဖြစ်သည်။ ဗီဇဆိုင်ရာ ချော့ထွေးမှုမရှိသော ဗီဇများ သို့မဟုတ် သက်ဆိုင်ရာနောက်ကျသော ကူးစက်မခံရသည့် မျိုးဗီဇများကို ခွဲခြားပေးနိုင်သည်။ ဤနည်းလမ်းသည် အောက်ပါ မျိုးရိုးအမွေ ပြဿနာများကို လွှမ်းခြုံကာကွယ်ရန် ကူညီသည်။

Autosomal Recessive Disorders: ဥပမာ- Thalassemia, Cystic Fibrosis (မိဘနှစ်ယောက်လုံးမှ ဗီဇတစ်ခုစီ ပေးပို့ရမည်)

Autosomal Dominant Disorders: ဥပမာ- Achondroplasia (ခန္ဓာကိုယ်တိုသွားခြင်း) ၊ Huntington’s Disease (မိဘတစ်ယောက်မှပဲ ဗီဇတစ်ခုပေးရင်လည်း ဖြစ်နိုင်သည်)

X-linked Disorders: Hemophilia, အရောင်ကွဲမြင်တတ်ခြင်း ၊ Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)

PGT-M သည် မည်သူများအတွက်နည်းလဲ?

သတ်မှတ်ထားသည့် မျိုးဗီဇပြဿနာ အမွေဆက်ခံမှု ရှိသော မိသားစုများ။

တစ်ဦး သို့မဟုတ် နှစ်ဦးလုံးမွောင့် single-gene disorder ကို သယ်ဆောင်ထားသော မိသားစုများ။

ယခင်က မျိုးရိုးအမွေပြဿနာရှိ သား/သမီး မိသားစုများ။

၃။ PGT-SR (Structural Rearrangement)

PGT-SR သည် chromosomal structural abnormalities ယူ ဆိုသည့် chromosomes များ၏ ပေါင်းစပ်ချက် (translocation) များကို စစ်ဆေးရန် အသုံးပြုသည်။ မိဘအနေနဲ့ ကျန်းမာသူထင်ရပေမယ့် (balanced translocation) မွေးဖွားနိုင်စွမ်း သက်ဆိုင်ရာ ဗီဇတွင် ဗီဇပို/လျော့ ထားရှိနိုင်ပြီး (unbalanced) အရင်းအမြစ်မရှိတဲ့ ဗီဇများ ဖြစ်နိုင်သည်။ PGT-SR ဖြင့် ဝမ်းနည်းမှုနှုန်း သက်သာစေပြီး မွေးဖွားရရှိနိုင်မှုတိုးပွားစေသည်။

PGT-SR သည် မည်သူများအတွက်နည်းလဲ?

Chromosomal translocation သို့မဟုတ် inversion ပြဿနာအသိရှိထားသူ မိသားစုများ

Chromosomal အားဖြင့် ဖြစ်ပွားသော သို့မဟုတ် မရှင်းလင်းသော အကြောင်းပြချက်သည့် နှစ်ကြိမ်နှင့်အထက် ဝမ်းပျက်မှု အပြောင်းအလဲရှိသူ မိသားစုများ။