胚移植前遺伝子検査（PGT）

バンコクIVFセンター（BIC）は、国際水準の不妊治療センターであり、体外受精（IVF）および顕微授精（ICSI）の工程に着床前遺伝子検査（PGT）を統合しています。この技術により、胚を子宮に戻す前に95～99%の精度で遺伝的異常を診断することが可能です。これにより、健康で遺伝的に正常な胚のみが選択され、合併症の回避や後期の医療介入の必要性を減らすことができます。

PGTとは？

PGT（着床前遺伝子検査）は、補助生殖医療（ART）によって作製された胚の遺伝情報を分析するための検査手技です。胚の移植前にスクリーニングを行うことで、遺伝的に正常な胚を特定し、健康な人生のスタートを保障します。

BICの遺伝子検査の種類

バンコクIVFセンターでは、異なる遺伝的懸念に対応するために、3種類の専門的なPGTを提供しています：

1. PGT-A（染色体数的異常）

以前はPGS（着床前遺伝子スクリーニング）と呼ばれていました。PGT-Aは、23対すべての染色体の数的異常をスクリーニングします。次世代シークエンシング（NGS）技術を使用し、以下のような一般的な染色体疾患を検出できます：

ダウン症候群：21番染色体のコピーが1本多い（トリソミー21）。

パトウ症候群：13番染色体のコピーが1本多い（トリソミー13）。

エドワーズ症候群：18番染色体のコピーが1本多い（トリソミー18）。

性染色体異常：X染色体およびY染色体に関連する障害。

PGT-Aはどのような方に適していますか？

染色体異常の家族歴があるカップル。

遺伝子疾患を持つお子様を出産した経験のあるカップル。

流産歴が2回以上あるカップル。

35歳以上の女性。

2回以上のIVF／ICSIが不成功だったカップル。

2. PGT-M（単一遺伝子疾患）

以前はPGD（着床前遺伝子診断）と呼ばれていました。PGT-Mは、単一の遺伝子変異によって引き起こされる特定の遺伝性疾患に特化しています。この検査で、疾患を持たない胚や保因者であるが影響を受けない胚を特定し、以下のような疾患の伝搬を防ぎます：

常染色体劣性疾患：サラセミアや嚢胞性線維症（両親の両方が遺伝子を保有している場合）。

常染色体優性疾患：軟骨無形成症（小人症）やハンチントン病（片方の親のみが遺伝子を持っている場合）。

X連鎖疾患：血友病、色覚異常、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）など。

PGT-Mはどのような方に適していますか？

特定の遺伝疾患の既知の家族歴があるご家族。

一方もしくは両方の配偶者が単一遺伝子疾患の保因者であるカップル。

遺伝性疾患を持つお子様を出産した経験のあるカップル。

3. PGT-SR（構造異常）

PGT-SRは、染色体構造異常（転座：染色体の一部が切れ、他の染色体に付着するような現象）を検出するために用いられます。親が見た目には健康（均衡型転座）でも、生殖細胞に欠失や重複などの遺伝情報の異常（不均衡型）が生じ、非生存性胚となることがあります。PGT-SRにより流産率の大幅な低下と、健康な出産の可能性の向上が期待できます。

PGT-SRはどのような方に適していますか？

既知の染色体転座または逆位があるカップル。

染色体異常または原因不明で2回以上の反復流産の既往があるカップル。