पूर्वप्राणि अनुवांशिक जाँच (पीजीटी)

Bangkok IVF Center (BIC) एक अंतरराष्ट्रीय-स्तरीय प्रजनन केंद्र है जो IVF (In Vitro Fertilization) और ICSI (Intracytoplasmic Sperm Injection) प्रक्रियाओं में Preimplantation Genetic Testing (PGT) को एकीकृत करता है। यह तकनीक भ्रूणों में आनुवंशिक असामान्यताओं का निदान 95–99% सटीकता के साथ करती है, इससे पहले कि उन्हें गर्भाशय में वापस स्थानांतरित किया जाए। यह सुनिश्चित करता है कि केवल स्वस्थ, आनुवंशिक रूप से सामान्य भ्रूणों का चयन किया जाए, जिससे जटिलताओं से बचाव होता है और देर से चिकित्सा हस्तक्षेप की आवश्यकता कम होती है।

PGT क्या है?

PGT (Preimplantation Genetic Testing) एक लैबोरेटरी प्रक्रिया है जिसका उपयोग सहायक प्रजनन तकनीक (ART) द्वारा बनाए गए भ्रूणों की आनुवंशिक संरचना का विश्लेषण करने के लिए किया जाता है। आरोपण (implantation) से पहले भ्रूणों की जांच करके चिकित्सक उन भ्रूणों की पहचान कर सकते हैं जिनकी आनुवंशिकी सामान्य है, ताकि जीवन की स्वस्थ शुरुआत को सुनिश्चित किया जा सके।

BIC में आनुवंशिक जांच के प्रकार

Bangkok IVF Center में, हम विभिन्न आनुवंशिक चिंताओं के समाधान के लिए तीन विशिष्ट प्रकार की PGT प्रदान करते हैं:

1. PGT-A (Aneuploidies)

जिसे पूर्व में PGS (Preimplantation Genetic Screening) के नाम से जाना जाता था, PGT-A सभी 23 जोड़ी गुणसूत्रों में संख्यात्मक असामान्यताओं की जांच करता है। Next Generation Sequencing (NGS) तकनीक का उपयोग करके, हम सामान्य गुणसूत्र विकारों का पता लगा सकते हैं जैसे:

डाउन सिंड्रोम: गुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त प्रति (Trisomy 21)।

पटाऊ सिंड्रोम: गुणसूत्र 13 की एक अतिरिक्त प्रति (Trisomy 13)।

एडवर्ड सिंड्रोम: गुणसूत्र 18 की एक अतिरिक्त प्रति (Trisomy 18)।

सेक्स क्रोमोसोम असामान्यताएं: X और Y गुणसूत्रों से संबंधित विकार।

PGT-A किसके लिए है?

वे दंपति जिनके परिवार में गुणसूत्र असामान्यताओं का इतिहास है।

वे दंपति जिन्होंने पहले किसी आनुवंशिक विकार से ग्रस्त संतान को जन्म दिया है।

वे दंपति जिनका दो या अधिक बार गर्भपात हो चुका है।

35 वर्ष या उससे अधिक आयु की महिलाएं।

वे दंपति जिन्होंने दो या अधिक बार IVF/ICSI चक्र असफल हुए हैं।

2. PGT-M (Monogenic/Single Gene Disease)

जिसे पूर्व में PGD (Preimplantation Genetic Diagnosis) कहा जाता था, PGT-M एकल जीन उत्परिवर्तन से होने वाले विशिष्ट वंशानुगत रोगों पर केंद्रित है। यह परीक्षण उन भ्रूणों की पहचान करता है जो रोग से मुक्त हैं या अप्रभावित वाहक (carrier) हैं, जिससे निम्नलिखित रोगों का संचारण रोका जा सकता है:

Autosomal Recessive Disorders: जैसे कि थैलेसीमिया और सिस्टिक फाइब्रोसिस (जहां दोनों माता-पिता से जीन पारित होना आवश्यक है)।

Autosomal Dominant Disorders: जैसे कि एकॉन्ड्रोप्लेसिया (बौनेपन) और हंटिंग्टन डिजीज (जहां केवल एक प्रभावित माता-पिता से जीन पारित करना आवश्यक है)।

X-linked Disorders: जैसे कि हीमोफिलिया, कलर ब्लाइंडनेस, और डुशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (DMD)।

PGT-M किसके लिए है?

वे परिवार जिनमें किसी विशिष्ट आनुवंशिक रोग का ज्ञात इतिहास है।

वे दंपति जिनमें एक या दोनों साझेदार एकल जीन विकार के वाहक हैं।

वे दंपति जिन्होंने पूर्व में वंशानुगत रोग से ग्रस्त संतान को जन्म दिया है।

3. PGT-SR (Structural Rearrangement)

PGT-SR का उपयोग गुणसूत्रों की संरचनात्मक असामान्यताओं का पता लगाने के लिए किया जाता है, जैसे ट्रांसलोकेशन (जब गुणसूत्रों के टुकड़े टूटकर अन्य गुणसूत्रों से जुड़ जाते हैं)। भले ही माता-पिता स्वस्थ प्रतीत होते हों (balanced translocation), उनकी जनन कोशिकाओं में आनुवंशिक सामग्री गायब या अतिरिक्त हो सकती है (unbalanced), जिससे गैर-व्यवहृत भ्रूण बन सकते हैं। PGT-SR गर्भपात दर को काफी कम करता है और सफल जीवित जन्म की संभावना बढ़ाता है।

PGT-SR किसके लिए है?

वे दंपति जिनमें ज्ञात गुणसूत्र ट्रांसलोकेशन या इनवर्जन है।

वे दंपति जिनका गुणसूत्र समस्याओं या अस्पष्ट कारणों से (2+ बार) बार-बार गर्भपात हुआ है।