Test génétique de préimplantation (PGT)

Le Centre IVF de Bangkok (BIC) est un centre de fertilité de norme internationale qui intègre le Test Génétique Préimplantatoire (PGT) dans les processus de FIV (Fécondation In Vitro) et ICSI (Injection Intracytoplasmique de Spermatozoïdes). Cette technologie permet le diagnostic des anomalies génétiques des embryons avec une précision de 95 à 99 % avant leur transfert dans l’utérus. Cela garantit que seuls les embryons sains et génétiquement normaux sont sélectionnés, ce qui aide à éviter les complications et réduit le besoin d’interventions médicales ultérieures.

Qu’est-ce que le PGT ?

Le PGT (Test Génétique Préimplantatoire) est une procédure de laboratoire utilisée pour analyser le profil génétique des embryons créés par les techniques de procréation médicalement assistée (PMA). En dépistant les embryons avant l’implantation, les cliniciens peuvent identifier ceux présentant un patrimoine génétique normal afin d’assurer un bon départ à la vie.

Types de tests génétiques au BIC

Au Centre IVF de Bangkok, nous proposons trois types spécialisés de PGT pour répondre à différentes préoccupations génétiques :

1. PGT-A (Aneuploïdies)

Anciennement appelé PGS (Dépistage Génétique Préimplantatoire), le PGT-A contrôle les 23 paires de chromosomes à la recherche d’anomalies numériques. À l’aide de la technologie de Séquençage Nouvelle Génération (NGS), nous pouvons détecter des troubles chromosomiques courants tels que :

Syndrome de Down : Une copie supplémentaire du chromosome 21 (Trisomie 21).

Syndrome de Patau : Une copie supplémentaire du chromosome 13 (Trisomie 13).

Syndrome d’Edwards : Une copie supplémentaire du chromosome 18 (Trisomie 18).

Anomalies des Chromosomes Sexuels : Troubles liés aux chromosomes X et Y.

À qui s’adresse le PGT-A ?

Couples ayant des antécédents familiaux d’anomalies chromosomiques.

Couples ayant déjà eu un enfant atteint d’un trouble génétique.

Couples ayant un historique de deux fausses couches ou plus.

Femmes âgées de 35 ans ou plus.

Couples ayant déjà subi deux cycles ou plus de FIV/ICSI sans succès.

2. PGT-M (Maladies monogéniques/gène unique)

Appelé précédemment PGD (Diagnostic Génétique Préimplantatoire), le PGT-M cible les maladies héréditaires spécifiques causées par une mutation d’un seul gène. Ce test identifie les embryons indemnes de la maladie ou porteurs non affectés, empêchant la transmission de :

Maladies Autosomiques Récessives : Telles que la Thalassémie et la Mucoviscidose (où les deux parents doivent transmettre le gène).

Maladies Autosomiques Dominantes : Telles que l’Achondroplasie (nanisme) et la Maladie de Huntington (où un seul parent atteint suffit à transmettre le gène).

Maladies liées à l’X : Telles que l’Hémophilie, le Daltonisme et la Myopathie de Duchenne (DMD).

À qui s’adresse le PGT-M ?

Familles ayant des antécédents connus de maladies génétiques spécifiques.

Couples dont un ou les deux partenaires sont porteurs d’une maladie monogénique.

Couples ayant déjà eu un enfant atteint d’une maladie héréditaire.

3. PGT-SR (Réarrangement Structurel)

Le PGT-SR est utilisé pour détecter les anomalies structurelles chromosomiques telles que les translocations (quand des fragments de chromosomes se détachent et se rattachent à d’autres chromosomes). Même si un parent semble en bonne santé (translocation équilibrée), ses cellules reproductrices peuvent comporter du matériel génétique en excès ou manquant (déséquilibré), conduisant à des embryons non viables. Le PGT-SR réduit significativement les taux de fausse couche et augmente les chances d’une naissance vivante réussie.

À qui s’adresse le PGT-SR ?

Couples porteurs connus d’une translocation ou inversion chromosomique.

Couples présentant un historique de fausses couches à répétition (2 fois ou plus) dues à des problèmes chromosomiques ou des causes inexpliquées.