Análisis genético preimplantacional (PGT)

El Centro de Fertilidad Bangkok IVF Center (BIC) es un centro de fertilidad de estándar internacional que integra la Prueba Genética Preimplantacional (PGT) en los procesos de FIV (Fertilización In Vitro) e ICSI (Inyección Intracitoplasmática de Espermatozoides). Esta tecnología permite el diagnóstico de anomalías genéticas en los embriones con una precisión del 95–99% antes de ser transferidos de nuevo al útero. Esto asegura que solo se seleccionen embriones saludables y genéticamente normales, ayudando a evitar complicaciones y reduciendo la necesidad de intervenciones médicas en etapas posteriores.

¿Qué es la PGT?

La PGT (Prueba Genética Preimplantacional) es un procedimiento de laboratorio utilizado para analizar la composición genética de los embriones creados mediante tecnología de reproducción asistida (TRA). Al examinar los embriones antes de la implantación, los especialistas pueden identificar aquellos con genética normal para asegurar un comienzo saludable en la vida.

Tipos de pruebas genéticas en BIC

En Bangkok IVF Center, ofrecemos tres tipos especializados de PGT para abordar diferentes preocupaciones genéticas:

1. PGT-A (Aneuploidías)

Anteriormente conocida como PGS (Tamizaje Genético Preimplantacional), la PGT-A analiza los 23 pares de cromosomas para detectar anomalías numéricas. Utilizando tecnología de Secuenciación de Nueva Generación (NGS), podemos detectar trastornos cromosómicos comunes como:

Síndrome de Down: Una copia extra del cromosoma 21 (Trisomía 21).

Síndrome de Patau: Una copia extra del cromosoma 13 (Trisomía 13).

Síndrome de Edwards: Una copia extra del cromosoma 18 (Trisomía 18).

Anomalías de los cromosomas sexuales: Trastornos relacionados con los cromosomas X e Y.

¿Para quién es la PGT-A?

Parejas con antecedentes familiares de anomalías cromosómicas.

Parejas que han tenido previamente un hijo con un trastorno genético.

Parejas con antecedentes de dos o más abortos espontáneos.

Mujeres de 35 años o más.

Parejas que han sido sometidas a dos o más ciclos de FIV/ICSI sin éxito.

2. PGT-M (Enfermedades monogénicas/de un solo gen)

Anteriormente conocida como PGD (Diagnóstico Genético Preimplantacional), la PGT-M se enfoca en enfermedades hereditarias específicas causadas por una mutación en un solo gen. Esta prueba identifica embriones libres de la enfermedad o portadores no afectados, previniendo la transmisión de:

Trastornos Autosómicos Recesivos: Como la talasemia y la fibrosis quística (donde ambos padres deben transmitir el gen).

Trastornos Autosómicos Dominantes: Como acondroplasia (enanismo) y enfermedad de Huntington (donde solo uno de los padres afectados es necesario para transmitir el gen).

Trastornos ligados al cromosoma X: Como hemofilia, daltonismo y distrofia muscular de Duchenne (DMD).

¿Para quién es la PGT-M?

Familias con antecedentes conocidos de enfermedades genéticas específicas.

Parejas en las que uno o ambos miembros son portadores de un trastorno monogénico.

Parejas que han tenido previamente un hijo con una condición hereditaria.

3. PGT-SR (Reordenamientos Estructurales)

La PGT-SR se utiliza para detectar anomalías estructurales cromosómicas, como translocaciones (donde fragmentos de cromosomas se rompen y se reubican en otros cromosomas). Aunque un padre aparentemente sea sano (translocación equilibrada), sus células reproductivas pueden tener material genético ausente o adicional (no equilibrado), lo que lleva a embriones inviables. La PGT-SR reduce significativamente las tasas de aborto espontáneo y aumenta las posibilidades de lograr un nacimiento vivo exitoso.

¿Para quién es la PGT-SR?

Parejas con una translocación o inversión cromosómica conocida.

Parejas con antecedentes de abortos espontáneos recurrentes (2 o más veces) debido a problemas cromosómicos o causas inexplicadas.