Präimplantationsdiagnostik (PID)

Das Bangkok IVF Center (BIC) ist ein Kinderwunschzentrum nach internationalen Standards, das die Präimplantationsgenetische Testung (PGT) in die IVF (In-vitro-Fertilisation)- und ICSI (Intrazytoplasmatische Spermieninjektion)-Prozesse integriert. Diese Technologie ermöglicht die Diagnose genetischer Auffälligkeiten bei Embryonen mit einer Genauigkeit von 95–99 %, bevor diese zurück in die Gebärmutter übertragen werden. Dadurch wird sichergestellt, dass nur gesunde, genetisch normale Embryonen ausgewählt werden, was Komplikationen vermeidet und den Bedarf an spät einsetzenden medizinischen Eingriffen reduziert.

Was ist PGT?

PGT (Präimplantationsgenetische Testung) ist ein Laborverfahren zur Analyse des genetischen Materials von Embryonen, die durch assistierte Reproduktionstechnologien (ART) erzeugt wurden. Durch das Screening der Embryonen vor der Implantation können Kliniker diejenigen mit normalem genetischem Profil identifizieren und so einen gesunden Start ins Leben gewährleisten.

Arten genetischer Testverfahren im BIC

Im Bangkok IVF Center bieten wir drei spezialisierte Arten von PGT an, um verschiedene genetische Fragestellungen abzudecken:

1. PGT-A (Aneuploidien)

Früher als PGS (Präimplantationsgenetisches Screening) bekannt, überprüft PGT-A alle 23 Chromosomenpaare auf zahlenmäßige Abweichungen. Durch den Einsatz von Next Generation Sequencing (NGS) können wir häufige Chromosomenstörungen erkennen, wie zum Beispiel:

Down-Syndrom: Eine zusätzliche Kopie von Chromosom 21 (Trisomie 21).

Pätau-Syndrom: Eine zusätzliche Kopie von Chromosom 13 (Trisomie 13).

Edwards-Syndrom: Eine zusätzliche Kopie von Chromosom 18 (Trisomie 18).

Geschlechtschromosomen-Anomalien: Störungen im Zusammenhang mit den X- und Y-Chromosomen.

Für wen ist PGT-A geeignet?

Paare mit einer familiären Vorgeschichte von Chromosomenanomalien.

Paare, die bereits ein Kind mit einer genetischen Erkrankung hatten.

Paare mit zwei oder mehr Fehlgeburten in der Vorgeschichte.

Frauen ab 35 Jahren.

Paare, bei denen zwei oder mehr erfolglose IVF-/ICSI-Zyklen durchgeführt wurden.

2. PGT-M (Monogene/Einzelgen-Erkrankungen)

Früher als PGD (Präimplantationsgenetische Diagnose) bezeichnet, konzentriert sich PGT-M auf spezifische erbliche Erkrankungen, die durch eine Einzelgen-Mutation verursacht werden. Dieser Test identifiziert Embryonen, die frei von der Krankheit oder nicht betroffene Träger sind und verhindert somit die Weitergabe von:

Autosomal-rezessive Erkrankungen: Zum Beispiel Thalassämie und Mukoviszidose (Cystische Fibrose), bei denen beide Elternteile das Gen vererben müssen.

Autosomal-dominante Erkrankungen: Zum Beispiel Achondroplasie (Zwergwuchs) und Chorea Huntington, bei denen ein betroffenes Elternteil ausreicht, um das Gen zu vererben.

X-chromosomale Erkrankungen: Zum Beispiel Hämophilie, Farbenblindheit und Duchenne-Muskeldystrophie (DMD).

Für wen ist PGT-M geeignet?

Familien mit einer bekannten Vorgeschichte spezifischer genetischer Erkrankungen.

Paare, bei denen einer oder beide Partner Träger einer Einzelgen-Erkrankung sind.

Paare, die bereits ein Kind mit einer erblichen Erkrankung hatten.

3. PGT-SR (Strukturelle Chromosomenumlagerungen)

PGT-SR wird verwendet, um strukturelle Chromosomenanomalien wie Translokationen zu erkennen (bei denen Chromosomenstücke abbrechen und sich an andere Chromosomen anheften). Auch wenn ein Elternteil gesund erscheint (balancierte Translokation), können dessen Keimzellen fehlendes oder zusätzliches genetisches Material (unbalanciert) aufweisen, was zu nicht lebensfähigen Embryonen führt. PGT-SR senkt die Fehlgeburtsraten signifikant und erhöht die Chance auf eine erfolgreiche Lebendgeburt.

Für wen ist PGT-SR geeignet?

Paare mit einer bekannten Chromosomentranslokation oder -inversion.

Paare mit wiederholten Fehlgeburten (2+), verursacht durch chromosomale Auffälligkeiten oder ungeklärte Faktoren.