研究揭示可能为侵袭性乳腺癌开启新治疗选择的分子机制

堪培拉， — 澳大利亚研究人员已确定一种与三阴性乳腺癌（TNBC）扩散相关的分子机制。三阴性乳腺癌是最具侵袭性且最难治疗的乳腺癌类型之一，这一发现可能为治疗和预防疾病进展开辟新的途径。

根据澳大利亚阿德莱德大学报道的研究，这一发现为推动 TNBC 扩散的分子过程提供了新的见解。TNBC 是一种乳腺癌亚型，缺乏多种已建立乳腺癌疗法通常所针对的激素受体。

这些发现有望帮助研究人员识别可能从靶向治疗中获益的患者，同时也可能支持对现有抗癌药物开展新的治疗用途研究。

低水平 miR-342 与更高的癌症扩散风险相关

研究人员重点关注 microRNA-342（miR-342），这是一种参与调控基因活性的天然分子，以及在细胞增殖和癌症生长中发挥作用的 E2F 通路。

研究发现，miR-342 水平较低且 E2F 通路活性较高的患者，更有可能发生转移性疾病。

在临床前模型中，研究人员发现恢复 miR-342 水平可显著减少乳腺癌向身体其他部位的扩散，包括肺和骨。

这些发现表明，miR-342 - E2F 关系可能在三阴性乳腺癌的进展及转移行为中发挥重要作用。

该研究还考察了 palbociclib，这是一种 CDK4/6 抑制剂，目前用于治疗某些类型的晚期激素受体阳性乳腺癌。

在 miR-342 水平较低的临床前模型中，palbociclib 显著抑制了转移性肿瘤的生长。

这些发现提示，测定 miR-342 水平可能有助于研究人员判断哪些三阴性乳腺癌患者可能从 CDK4/6 抑制剂治疗中获益。

如果进一步研究和临床试验证实这一方法，现有的靶向抗癌治疗有望被用于 TNBC 患者中的一个亚群。

该研究的关键意义之一，是miR-342 作为生物标志物的潜在用途，可帮助识别其肿瘤可能对特定靶向治疗产生反应的患者。

与其他一些乳腺癌类型不同，三阴性乳腺癌并不表达雌激素受体、孕激素受体或 HER2，因而这些蛋白无法作为常规治疗靶点。

这在历史上限制了 TNBC 可用的靶向治疗范围，并加剧了治疗该疾病所面临的挑战。

因此，这一新发现的分子机制提供了一条迈向更个体化治疗的潜在路径，即个体肿瘤的分子特征可帮助指导治疗选择。

不过，这些发现仍处于临床前阶段，这意味着还需要进一步研究和临床试验来确认该方法对患者是否安全且有效。

三阴性乳腺癌约占澳大利亚乳腺癌诊断病例的 10 - 15%，而澳大利亚每年约有21,000 人被诊断为乳腺癌。

尽管在总体乳腺癌病例中所占比例较小，TNBC 却与不成比例地高的乳腺癌死亡人数相关，因为它具有侵袭性强且更易快速扩散的特点。

最新发现进一步推动了对 TNBC 分子驱动因素的研究，并致力于为侵袭性疾病患者开发更精准的治疗策略。

如果未来临床研究证实 miR-342 在预测治疗反应方面的作用，这一发现将有助于基于生物标志物的癌症治疗和药物再利用，从而有望为三阴性乳腺癌患者扩展治疗选择。