医疗基因组中心通过泰国全民医疗保健计划扩展精准医学
曼谷，— 泰国正通过将基因组技术整合进其全民覆盖计划（UCS）来推进精准医学，使更多人能够通过该国的公共医疗体系获得个性化的疾病预防、诊断和治疗。
曼谷， — 泰国正在通过将基因组技术整合到其全民覆盖计划（UCS）中推进精准医学，使更多人能够通过该国的公共医疗体系获得个性化的疾病预防、诊断和治疗。
玛希隆大学拉玛提波迪医院医学院医学基因组中心正与国家健康安全办公室（NHSO）合作，在泰国“30泰铢”全民医疗计划下扩大基因组服务，使全国符合条件的患者更容易获得先进的基因检测。
瓦颂·詹特拉蒂塔（Wasun Chantratita）教授博士，医学基因组中心主任解释说，基因组学研究的是人类完整的遗传信息集合，而不仅仅是单个基因。通过将基因组数据与环境、生活方式和临床因素相结合，医疗服务提供者能够实施精准医学，根据每位患者独特的遗传特征制定预防、诊断和治疗方案。
他指出，基因组学在应对泰国日益严峻的医疗挑战方面发挥着越来越重要的作用，包括人口老龄化、慢性非传染性疾病（NCDs）、癌症、罕见病、严重药物不良反应以及不断上升的医疗成本。及早识别遗传风险可改善治疗结果，同时减少不必要的医疗干预和长期医疗支出。
在全民医疗下扩大基因组服务
目前，泰国全民覆盖计划已为符合条件的患者提供多项基因组服务，包括：
- 无创产前检测（NIPT）：一种血液检测，通过分析胎儿DNA筛查染色体异常，如21三体（唐氏综合征）、18三体和13三体。该检测提高了筛查准确性，同时减少了对侵入性羊膜穿刺术的需求。高风险筛查结果在作出任何临床决策前均需通过诊断性检测确认。
- BRCA1 和 BRCA2 基因检测：适用于符合高风险标准的乳腺癌患者，以及携带致病性变异患者的符合条件的一度亲属。该检测有助于制定个体化治疗方案、癌症监测和家庭成员的早期风险评估。
- 药物基因组学检测：针对包括HLA-B15:02、HLA-B58:01、HLA-B*57:01、CYP2C19 和 CYP2C9等标志物的基因检测，可帮助医生选择更安全的药物，并通过个体化处方降低严重药物不良反应的风险。
严格的数据保护与伦理标准
随着基因组医学的日益普及，患者隐私仍然是首要任务。
据该中心介绍，基因组数据受国际安全标准和泰国个人数据保护法（PDPA）保护。基因信息在用于研究前会进行匿名化处理，任何未来研究都需要参与者的知情同意，以确保透明度并保护个人遗传信息。
显著的健康与经济效益
该中心强调，NIPT 的成功是精准医学价值的一个例子。
在评估的10,021名孕妇中，仅有47名在 NIPT 筛查后需要进行确认性羊膜穿刺术。总筛查费用约为2729万泰铢，而该项目估计可预防30例受21三体（唐氏综合征）影响的出生。
按每位个体终身医疗和社会照护成本估计为2100万泰铢计算，该项目可将长期社会成本降低约6.3亿泰铢，相当于估计23倍的投资回报。
为医疗队伍做好准备
基因组医学的成功实施也依赖于受过培训的医疗专业人员。
该中心已为遗传咨询师建立强化临床培训项目，帮助医疗人员掌握沟通复杂遗传信息、解释风险以及支持患者及其家庭以自信和敏感的方式做出明智医疗决策所需的技能。
展望未来：罕见病与个体化药物治疗
拉玛提波迪医院与 NHSO 的合作不仅限于当前的基因组服务。
未来计划包括扩大针对罕见病的基因检测，这类疾病往往需要漫长的诊断过程，并增加药物基因组学的应用，以优化非传染性疾病（NCDs）和精神疾病患者的用药选择。
瓦颂·詹特拉蒂塔（Wasun Chantratita）教授博士，强调 NHSO 在推动国内对基因组医学投资方面发挥着战略作用，同时通过改善医疗服务的可及性、质量、可负担性和可持续性，确保泰国公民始终是主要受益者。
他补充说，这些努力还将加强泰国成为东盟区域基因组学中心的愿景，既支持公共卫生，也推动该国未来的生物医学产业发展。
来源：
此类别中的文章由我们的编辑团队撰写，旨在让您了解最新的医疗保健和医疗旅游新闻。
