Austrália inicia o primeiro ensaio mundial de vacina personalizada de mRNA para tratar câncer cerebral infantil agressivo

Sydney — A Austrália lançou o primeiro ensaio clínico do mundo de uma vacina personalizada de mRNA desenvolvida para tratar crianças e adolescentes com tumores cerebrais avançados ou resistentes ao tratamento.

 

A Universidade de Queensland anunciou que o estudo PaedNEO-VAX, liderado pela universidade em colaboração com o South Australian Health and Medical Research Institute, irá recrutar pacientes de oito hospitais infantis em toda a Austrália. O ensaio clínico tem como objetivo oferecer nova esperança às famílias que enfrentam a doença infantil mais mortal do país.

 

Jordan Hansford, responsável pelo ensaio clínico no instituto, afirmou que o estudo irá incluir pacientes pediátricos com tumores cerebrais agressivos que reapareceram ou não responderam aos tratamentos existentes. Estes incluem glioma e meduloblastoma, dois dos tipos mais graves de tumores cerebrais em crianças.

 

O ensaio clínico será realizado em duas fases. A Fase 1 irá concentrar-se na avaliação da segurança da vacina, enquanto a Fase 2 irá avaliar a sua eficácia, incluindo o impacto nas taxas de sobrevivência dos pacientes e na qualidade de vida.

 

Brandon Wainwright, responsável científico do ensaio clínico no Frazer Institute da Universidade de Queensland, afirmou que vacinas de mRNA personalizadas contra o câncer já demonstraram resultados promissores no tratamento de cânceres raros e de difícil tratamento em adultos, incluindo câncer pancreático e melanoma.

 

Os pesquisadores explicaram que cada vacina será desenvolvida de forma única para cada paciente. Através do sequenciamento do genoma do tumor de cada criança e do uso de análise de dados avançada, os cientistas podem identificar marcadores específicos do câncer e selecionar alvos vacinais personalizados para aquele tumor.

 

As vacinas personalizadas serão fabricadas em Queensland pela Southern RNA e entregues aos centros de ensaio participantes. Cada paciente deverá receber sua vacina personalizada em aproximadamente 10 semanas após a inclusão no ensaio clínico.

 

O ensaio clínico conta com o apoio de 2,58 milhões de dólares australianos (aproximadamente US$1,7 milhão) em financiamento do governo federal australiano.

 

Fonte : Xinhua Thai News