基因检测是对个体特定染色体或基因进行检查，以发现与遗传性疾病相关的任何变化。基因携带者检测可让准父母了解自己是否为携带者（即携带一份缺陷基因拷贝、但通常不表现症状的人），以及是否有将两份缺陷基因拷贝——分别来自父母双方——传递给未来子女，从而使其患病的风险。

为计划生育的夫妇推荐的具体基因检测项目，取决于其个人和/或家族病史。

2017年，美国妇产科医师学会（ACOG）扩大了关于遗传性疾病携带者筛查的指南。ACOG建议所有孕妇及考虑怀孕者应获得有关囊性纤维化、脊髓性肌萎缩症（SMA）、脆性X综合征和血红蛋白病（地中海贫血）的携带者筛查信息，并同时进行全血细胞计数。目前 Jetanin 提供四种基因携带者检测：

α-地中海贫血7种缺失。
地中海贫血是一种涉及血红蛋白生成异常的血液疾病。地中海贫血在亚洲人、地中海地区、中东或西印度群岛、非洲及西班牙裔人群中较常见。我们提供7种α-地中海贫血缺失检测：-a3.7、-a4.2、-(a)20.5、–SEA、–MED、–FIL、–THAI。

G6PD
G6PD缺乏症是一种X连锁遗传性疾病，可导致溶血性贫血。携带一份该基因拷贝的女性通常没有症状，但可将G6PD缺乏症传给子女。携带致病拷贝的儿子将患G6PD缺乏症。
我们可检测8种G6PD突变：Union、Canton、Kaiping、Viangchan、Mahidol、Mediterranean、Coimbra 和 Vanua Lava。

脊髓性肌萎缩症
脊髓性肌萎缩症（SMA）是婴儿期死亡的重要原因。SMA是一种影响控制肌肉运动的运动神经元的疾病。大多数SMA由SMN1基因突变引起，导致SMN蛋白生成减少。由于该病的严重性以及较高的携带率（1/25–50），ACOG近期建议对所有孕妇常规进行SMA携带者筛查。SMN1第7外显子缺失约占SMA患者的95%。
Jetanin 的SMA筛查用于检测第7外显子缺失，其敏感性>99%。

Y染色体微缺失
Y染色体微缺失是一种遗传性疾病，指Y染色体中特定区域、在精子生成中发挥作用的基因缺失。高达10–15%的无精子症男性和5–10%的少精子症男性存在Y染色体微缺失。少精子症患者存在精液中精子数量进行性减少的风险。该检测可帮助医生为患者选择最佳治疗方案，并判断是否适合通过PESA（经皮附睾精子抽吸术）获取精子；PESA是一种使用细针从附睾中提取精子的方式，或TESE（睾丸精子提取术），即通过睾丸活检提取精子。与AZFa和AZFb缺失患者相比，AZFc缺失患者通过TESE成功获取精子的可能性更高。
Jetanin提供AZFa、AZFb和AZFc缺失检测，敏感性>99%。