WHO, 원숭이두창 진단 테스트의 긴급 사용 승인
제네바 — 세계보건기구(WHO)는 mpox(원숭이두창) 진단 검사의 긴급 승인을 발표하며, 원숭이두창 검사에 대한 글로벌 접근성을 확대하는 데 있어 중요한 이정표를 세웠다고 밝혔다.
제네바, 10월 4일 (신화) — 금요일, 세계보건기구(WHO)는 mpox(원숭이두창) 진단 테스트의 긴급 승인을 발표하여, 원숭이두창 테스트의 글로벌 접근성 확대에 중요한 이정표를 세웠습니다.
이번 승인은 아프리카가 제한된 테스트 능력 때문에 계속된 어려움을 겪으면서, 바이러스가 빠르게 확산하고 있는 상황에서 이루어졌습니다. 아프리카는 이미 2024년에 30,000건 이상의 의심 사례를 보고했습니다.
WHO에 따르면, 부룬디와 나이지리아와 함께 mpox에 가장 많이 영향을 받은 세 나라 중 한 곳인 콩고 민주 공화국 (DRC)은 2024년에 의심된 사례의 37%만을 테스트했습니다.
승인된 진단 테스트는 mpox 발생이 있는 여러 국가에서 테스트 능력을 향상시킬 것으로 예상됩니다. 신속하고 정확한 진단은 바이러스 확산을 통제하는 데 필수적입니다.
승인된 테스트, Alinity m MPXV는 피부 병변에서 채취한 면봉을 통해 mpox 바이러스의 DNA를 검출하도록 설계된 실시간 PCR 테스트입니다. 이는 실험실과 의료 전문가들이 질병을 신속하게 확인할 수 있게 해줍니다.
나카타니 유키코, WHO의 의약품 및 건강 제품 접근을 위한 사무차장보는 원숭이두창 진단 테스트의 긴급 사용 목록이 영향을 받은 국가의 테스트 접근성을 높이는 중요한 단계라고 강조했습니다.
출처:
이 카테고리의 기사는 최신 의료 및 의료 관광 뉴스를 알려드리기 위해 편집팀이 작성합니다.
