कैंसर जोखिम के लिए आनुवंशिक परीक्षण: रोकथाम के लिए अपनी विरासत में मिली ब्लूप्रिंट को समझना

कैंसर आनुवंशिक, पर्यावरणीय और जीवनशैली से जुड़े कारकों के जटिल संयोजन के माध्यम से विकसित होता है। धूम्रपान, शराब का सेवन, आहार, शारीरिक गतिविधि और कुछ हानिकारक पदार्थों के संपर्क जैसी आदतें कैंसर के जोखिम को प्रभावित कर सकती हैं, लेकिन विरासत में मिले आनुवंशिक वेरिएंट भी कुछ व्यक्तियों को कुछ प्रकार के कैंसर के प्रति अधिक संवेदनशील बना सकते हैं।

यह समझना कि क्या आप कैंसर से संबंधित कोई विरासत में मिला आनुवंशिक वेरिएंट रखते हैं, जोखिम आकलन, व्यक्तिगत स्क्रीनिंग और निवारक स्वास्थ्य देखभाल के लिए मूल्यवान जानकारी प्रदान कर सकता है।

महत्वपूर्ण बात यह है कि कैंसर से जुड़ा आनुवंशिक वेरिएंट होना आवश्यक नहीं कि आपको कैंसर होगा। इसके बजाय, यह संकेत दे सकता है कि आपका जोखिम सामान्य जनसंख्या की तुलना में अधिक है।

विरासत में मिले कैंसर जोखिम की जांच कैसे की जा सकती है?

आनुवंशिक परीक्षण वंशानुगत कैंसर सिंड्रोम से जुड़े विशिष्ट जीनों का विश्लेषण कर सकता है। परीक्षण के अनुसार, नमूना रक्त या लार के माध्यम से लिया जा सकता है, जबकि कुछ परीक्षण सेवाओं में गाल का स्वैब उपयोग किया जा सकता है।

इसके बाद नमूने का विश्लेषण उन आनुवंशिक वेरिएंट्स के लिए किया जाता है जो कुछ कैंसर के बढ़े हुए जोखिम से जुड़े होने के लिए ज्ञात हैं।

परिणाम प्राप्त करने में लगने वाला समय प्रयोगशाला और परीक्षण के प्रकार के अनुसार भिन्न होता है। कुछ व्यापक DNA परीक्षण सेवाओं को पूरा होने में कई सप्ताह लग सकते हैं।

क्योंकि आनुवंशिक परिणामों का अर्थ जटिल हो सकता है, वंशानुगत कैंसर जोखिम के लिए परीक्षण आदर्श रूप से चिकित्सक या योग्य जेनेटिक काउंसलर के परामर्श के साथ किया जाना चाहिए, विशेषकर जब कोई चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण वेरिएंट पहचाना जाए।

आनुवंशिक परीक्षण किस प्रकार के कैंसर जोखिम का आकलन कर सकता है?

परीक्षण पैनल में शामिल जीनों के आधार पर, वंशानुगत कैंसर के लिए आनुवंशिक परीक्षण कई कैंसरों की प्रवृत्ति का आकलन करने में मदद कर सकता है, जिनमें शामिल हैं:

• स्तन कैंसर
• अंडाशय कैंसर
• कोलोरेक्टल कैंसर
• प्रोस्टेट कैंसर
• अग्नाशय कैंसर
• पेट का कैंसर
• गुर्दा कैंसर
• कुछ रक्त कैंसर
• विशिष्ट वंशानुगत कैंसर सिंड्रोम से जुड़े अन्य कैंसर

उदाहरण के लिए, BRCA1 और BRCA2 में वेरिएंट स्तन, अंडाशय, प्रोस्टेट और अग्नाशय कैंसर के बढ़े हुए जोखिम से जुड़े हैं, जबकि कई DNA मिसमैच-रिपेयर जीनों में वेरिएंट Lynch syndrome से जुड़े हैं, जो कोलोरेक्टल और कई अन्य कैंसरों के जोखिम को बढ़ाता है।

हालांकि, आनुवंशिक परीक्षण कैंसर का निदान नहीं है। यह उन विरासत में मिले वेरिएंट्स की पहचान करता है जो किसी व्यक्ति के भविष्य के जोखिम को प्रभावित कर सकते हैं।

किसे कैंसर जोखिम के लिए आनुवंशिक परीक्षण पर विचार करना चाहिए?

आनुवंशिक परीक्षण उन लोगों के लिए विशेष रूप से उपयोगी हो सकता है जिनके व्यक्तिगत या पारिवारिक इतिहास से वंशानुगत कैंसर का संकेत मिलता है, जैसे:

• एक ही या संबंधित कैंसरों से निदानित कई करीबी रिश्तेदार
• असामान्य रूप से कम उम्र में कैंसर होना
• एक ही व्यक्ति में कई प्राथमिक कैंसर होना
• कुछ दुर्लभ कैंसर
• परिवार में ज्ञात कैंसर-संबंधित आनुवंशिक वेरिएंट

मजबूत पारिवारिक इतिहास न रखने वाले लोग भी कुछ परिस्थितियों में आनुवंशिक परीक्षण पर विचार कर सकते हैं। हालांकि, परीक्षण उचित है या नहीं और किन जीनों का परीक्षण किया जाना चाहिए, यह व्यक्तिगत और पारिवारिक चिकित्सीय इतिहास पर निर्भर करता है।

इन कारकों पर स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर के साथ चर्चा करने से सबसे उपयुक्त परीक्षण रणनीति निर्धारित करने में मदद मिल सकती है।

सकारात्मक आनुवंशिक परीक्षण का क्या अर्थ है?

कैंसर-संबंधित पैथोजेनिक या संभावित पैथोजेनिक वेरिएंट के लिए सकारात्मक परिणाम का अर्थ यह नहीं है कि कैंसर निश्चित है।

विभिन्न आनुवंशिक वेरिएंट्स के साथ जोखिम के स्तर अलग-अलग होते हैं, और कैंसर का विकास आयु, जीवनशैली, पर्यावरणीय संपर्क और अन्य जैविक कारकों से भी प्रभावित हो सकता है।

पहचाने गए विशिष्ट जीन और कैंसर जोखिम के आधार पर, स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर निम्न की सिफारिश कर सकता है:

• कैंसर स्क्रीनिंग पहले शुरू करना
• कुछ स्क्रीनिंग परीक्षणों की आवृत्ति बढ़ाना
• विशेषीकृत इमेजिंग या अन्य निगरानी विधियों का उपयोग करना
• जीवनशैली और जोखिम-घटाने की रणनीतियाँ
• चयनित परिस्थितियों में निवारक दवा
• कुछ उच्च-जोखिम आनुवंशिक वेरिएंट वाले लोगों के लिए जोखिम-घटाने वाली प्रक्रियाएँ

उचित रणनीति जीन, जोखिम के स्तर और व्यक्ति के चिकित्सीय तथा पारिवारिक इतिहास के अनुसार व्यक्तिगत होनी चाहिए।

आनुवंशिकी व्यक्तिगत रोकथाम का मार्गदर्शन कर सकती है

आनुवंशिक परीक्षण के सबसे बड़े संभावित लाभों में से एक अधिक व्यक्तिगत निवारक स्वास्थ्य देखभाल की ओर बढ़ने का अवसर है।

विरासत में मिली कैंसर प्रवृत्ति के बारे में जानना व्यक्तियों और उनके स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं को सामान्य जनसंख्या के लिए तैयार की गई सिफारिशों पर ही निर्भर रहने के बजाय, उनके विशिष्ट जोखिम स्तर के आधार पर स्क्रीनिंग और रोकथाम की रणनीति विकसित करने में सक्षम बना सकता है।

साथ ही, कई कैंसरों के जोखिम को कम करने के लिए स्वस्थ जीवनशैली विकल्प महत्वपूर्ण बने रहते हैं। तंबाकू से बचना, शराब सीमित करना, स्वस्थ शरीर का वजन बनाए रखना, शारीरिक रूप से सक्रिय रहना और संतुलित आहार का पालन करना समग्र कैंसर रोकथाम में योगदान दे सकता है।

इसलिए आनुवंशिक जानकारी को समग्र स्वास्थ्य चित्र का एक हिस्सा समझा जाना चाहिए, जो व्यक्तियों को उनके विरासत में मिले जोखिम को बेहतर समझने और योग्य स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों के साथ मिलकर सूचित निर्णय लेने में मदद करती है।

 

स्रोत :

www.tria.co.th

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