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Des chercheurs australiens identifient un mécanisme moléculaire impliquant miR-342 qui pourrait aider à prédire la réponse au traitement et ouvrir de nouvelles options de thérapie ciblée pour le cancer du sein triple négatif agressif.
CANBERRA, — Des chercheurs australiens ont identifié un mécanisme moléculaire associé à la propagation du cancer du sein triple négatif (TNBC), l’une des formes de cancer du sein les plus agressives et les plus difficiles à traiter, ouvrant potentiellement de nouvelles voies de traitement et de prévention de la progression de la maladie.
Selon des recherches rapportées par l’Université d’Adélaïde en Australie, cette découverte apporte un nouvel éclairage sur les processus moléculaires qui favorisent la propagation du TNBC, un sous-type de cancer du sein dépourvu des récepteurs hormonaux habituellement ciblés par plusieurs traitements établis du cancer du sein.
Ces résultats pourraient aider les chercheurs à identifier les patients susceptibles de bénéficier de traitements ciblés et pourraient également soutenir l’étude de médicaments anticancéreux existants pour de nouvelles applications thérapeutiques.
Les chercheurs se sont concentrés sur le microARN-342 (miR-342), une molécule naturellement présente impliquée dans la régulation de l’activité génique, et sur la voie E2F, qui joue un rôle dans la prolifération cellulaire et la croissance tumorale.
L’étude a révélé que les patients présentant de faibles niveaux de miR-342 associés à une forte activité de la voie E2F étaient plus susceptibles de développer une maladie métastatique.
Dans des modèles précliniques, les chercheurs ont constaté que la restauration des niveaux de miR-342 réduisait significativement la propagation du cancer du sein vers d’autres parties du corps, notamment les poumons et les os.
Ces résultats suggèrent que la relation miR-342 - E2F pourrait jouer un rôle important dans la progression et le comportement métastatique du cancer du sein triple négatif.
La recherche a également examiné le palbociclib, un inhibiteur de CDK4/6 actuellement utilisé dans le traitement de certains types de cancer du sein avancé hormonodépendant positif pour les récepteurs hormonaux.
Dans des modèles précliniques présentant de faibles niveaux de miR-342, le palbociclib a significativement réduit la croissance des tumeurs métastatiques.
Ces résultats soulèvent la possibilité que la mesure des niveaux de miR-342 puisse aider les chercheurs à déterminer quels patients atteints d’un cancer du sein triple négatif pourraient bénéficier d’un traitement par des inhibiteurs de CDK4/6.
Si de nouvelles recherches et des essais cliniques confirment cette approche, elle pourrait potentiellement permettre d’étudier l’utilisation d’une thérapie ciblée anticancéreuse existante chez un sous-groupe de patients atteints de TNBC.
L’une des principales implications de l’étude est l’utilisation potentielle de miR-342 comme biomarqueur pour aider à identifier les patients dont les tumeurs pourraient répondre à des thérapies ciblées spécifiques.
Contrairement à certaines autres formes de cancer du sein, le cancer du sein triple négatif n’exprime pas de récepteurs aux œstrogènes, de récepteurs à la progestérone ou de HER2 à des niveaux permettant à ces protéines de servir de cibles thérapeutiques conventionnelles.
Cela a historiquement limité la gamme de thérapies ciblées disponibles pour le TNBC et contribué aux difficultés associées au traitement de cette maladie.
Le mécanisme moléculaire nouvellement identifié offre donc une voie potentielle vers une approche plus personnalisée, dans laquelle les caractéristiques moléculaires d’une tumeur individuelle pourraient aider à orienter le choix du traitement.
Cependant, les résultats restent précliniques, ce qui signifie que des recherches supplémentaires et des essais cliniques seront nécessaires pour établir si cette approche est sûre et efficace pour les patients.
Le cancer du sein triple négatif représente environ 10 - 15 % des diagnostics de cancer du sein en Australie, où environ 21 000 personnes reçoivent chaque année un diagnostic de cancer du sein.
Bien qu’il représente une proportion plus faible de l’ensemble des cas de cancer du sein, le TNBC est associé à une part disproportionnellement élevée des décès dus au cancer du sein en raison de ses caractéristiques agressives et de sa plus grande tendance à se propager rapidement.
Les derniers résultats s’ajoutent aux efforts de recherche croissants visant à comprendre les moteurs moléculaires du TNBC et à développer des stratégies thérapeutiques plus précises pour les patients atteints de formes agressives de la maladie.
Si de futures études cliniques confirment le rôle de miR-342 dans la prédiction de la réponse au traitement, cette découverte pourrait contribuer à la fois au traitement du cancer guidé par des biomarqueurs et au repositionnement de médicaments, élargissant potentiellement les options thérapeutiques pour les patients atteints d’un cancer du sein triple négatif.
Source : Xinhua Thai News
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August 27, 2026

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