L'Australie lance le premier essai mondial de vaccin à ARN personnalisé pour traiter un cancer du cerveau pédiatrique agressif

Sydney — L’Australie a lancé le premier essai clinique au monde d’un vaccin personnalisé à ARNm conçu pour traiter les enfants et les adolescents atteints de tumeurs cérébrales avancées ou résistantes au traitement.

 

L’Université du Queensland a annoncé que l’étude PaedNEO-VAX, dirigée par l’université en collaboration avec le South Australian Health and Medical Research Institute, recrutera des patients dans huit hôpitaux pour enfants à travers l’Australie. L’essai vise à offrir un nouvel espoir aux familles confrontées à la maladie infantile la plus mortelle du pays.

 

Jordan Hansford, responsable de l’essai clinique à l’institut, a déclaré que l’étude inclura des patients pédiatriques atteints de tumeurs cérébrales agressives qui ont récidivé ou qui n’ont pas répondu aux traitements existants. Cela inclut le gliome et le médulloblastome, deux des types de tumeurs cérébrales les plus graves chez l’enfant.

 

L’essai se déroulera en deux phases. La phase 1 se concentrera sur l’évaluation de la sécurité du vaccin, tandis que la phase 2 évaluera son efficacité, y compris son impact sur les taux de survie des patients et la qualité de vie.

 

Brandon Wainwright, responsable scientifique de l’essai à la Frazer Institute de l’Université du Queensland, a indiqué que les vaccins anticancéreux personnalisés à ARNm ont déjà montré des résultats prometteurs dans le traitement de cancers rares et difficiles à traiter chez l’adulte, notamment le cancer du pancréas et le mélanome.

 

Les chercheurs ont expliqué que chaque vaccin sera conçu de manière unique pour chaque patient. En séquençant le génome de la tumeur de chaque enfant et en utilisant une analyse de données avancée, les scientifiques peuvent identifier des marqueurs spécifiques au cancer et sélectionner des cibles vaccinales adaptées à cette tumeur.

 

Les vaccins personnalisés seront fabriqués dans le Queensland par Southern RNA et livrés aux sites participants à l’essai. Chaque patient devrait recevoir son vaccin personnalisé dans un délai d’environ 10 semaines après l’inclusion dans l’essai.

 

L’essai clinique est soutenu par 2,58 millions de dollars australiens (environ 1,7 million de dollars américains) de financement du gouvernement fédéral australien.

 

Source : Xinhua Thai News