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Investigadores australianos identifican un mecanismo molecular que implica a miR-342 y que puede ayudar a predecir la respuesta al tratamiento y abrir nuevas opciones de terapia dirigida para el cáncer de mama triple negativo agresivo.
CANBERRA, — Investigadores australianos han identificado un mecanismo molecular asociado con la diseminación del cáncer de mama triple negativo (TNBC), una de las formas más agresivas y difíciles de tratar del cáncer de mama, lo que potencialmente abre nuevas vías para el tratamiento y la prevención de la progresión de la enfermedad.
Según una investigación informada por la Universidad de Adelaida en Australia, el hallazgo proporciona una nueva visión de los procesos moleculares que impulsan la diseminación del TNBC, un subtipo de cáncer de mama que carece de los receptores hormonales que suelen ser el objetivo de varias terapias establecidas para el cáncer de mama.
Los hallazgos podrían ayudar potencialmente a los investigadores a identificar a los pacientes que podrían beneficiarse de tratamientos dirigidos y también podrían respaldar la investigación de fármacos oncológicos existentes para nuevas aplicaciones terapéuticas.
Los investigadores se centraron en el microARN-342 (miR-342), una molécula de aparición natural implicada en la regulación de la actividad génica, y en la vía E2F, que desempeña un papel en la proliferación celular y el crecimiento del cáncer.
El estudio halló que los pacientes con bajos niveles de miR-342 combinados con alta actividad de la vía E2F tenían más probabilidades de desarrollar enfermedad metastásica.
En modelos preclínicos, los investigadores encontraron que restablecer los niveles de miR-342 reducía significativamente la diseminación del cáncer de mama a otras partes del cuerpo, incluidos los pulmones y los huesos.
Los hallazgos sugieren que la relación miR-342 - E2F puede desempeñar un papel importante en la progresión y el comportamiento metastásico del cáncer de mama triple negativo.
La investigación también examinó palbociclib, un inhibidor de CDK4/6 que actualmente se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo.
En modelos preclínicos con bajos niveles de miR-342, palbociclib redujo significativamente el crecimiento de tumores metastásicos.
Los hallazgos plantean la posibilidad de que medir los niveles de miR-342 podría ayudar a los investigadores a determinar qué pacientes con cáncer de mama triple negativo podrían beneficiarse del tratamiento con inhibidores de CDK4/6.
Si futuras investigaciones y ensayos clínicos lo respaldan, este enfoque podría permitir que una terapia oncológica dirigida existente se investigue para su uso en un subgrupo de pacientes con TNBC.
Una de las implicaciones clave del estudio es el posible uso de miR-342 como biomarcador para ayudar a identificar a pacientes cuyos tumores podrían responder a terapias dirigidas específicas.
A diferencia de otras formas de cáncer de mama, el cáncer de mama triple negativo no expresa receptores de estrógeno, receptores de progesterona o HER2 en niveles que permitan que estas proteínas sirvan como dianas terapéuticas convencionales.
Históricamente, esto ha limitado el rango de terapias dirigidas disponibles para el TNBC y ha contribuido a los desafíos asociados con el tratamiento de la enfermedad.
Por lo tanto, el mecanismo molecular recién identificado ofrece una posible vía hacia un enfoque más personalizado, en el que las características moleculares de un tumor individual podrían ayudar a guiar la selección del tratamiento.
Sin embargo, los hallazgos siguen siendo preclínicos, lo que significa que se requerirá más investigación y ensayos clínicos para establecer si el enfoque es seguro y eficaz para los pacientes.
El cáncer de mama triple negativo representa aproximadamente el 10 - 15% de los diagnósticos de cáncer de mama en Australia, donde alrededor de 21.000 personas son diagnosticadas con cáncer de mama cada año.
Aunque representa una proporción menor del total de casos de cáncer de mama, el TNBC se asocia con una proporción desproporcionadamente alta de muertes por cáncer de mama debido a sus características agresivas y a su mayor tendencia a diseminarse rápidamente.
Los hallazgos más recientes se suman a los crecientes esfuerzos de investigación destinados a comprender los impulsores moleculares del TNBC y a desarrollar estrategias de tratamiento más precisas para pacientes con formas agresivas de la enfermedad.
Si futuros estudios clínicos confirman el papel de miR-342 en la predicción de la respuesta al tratamiento, el descubrimiento podría contribuir tanto al tratamiento oncológico guiado por biomarcadores como a la reposición de fármacos, ampliando potencialmente las opciones terapéuticas para los pacientes con cáncer de mama triple negativo.
Fuente : Xinhua Thai News
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