Genetische Tests auf Krebsrisiko: Ihr vererbter Bauplan zur Prävention verstehen

Krebs entsteht durch eine komplexe Kombination aus genetischen, umweltbedingten und lebensstilbezogenen Faktoren. Verhaltensweisen wie Rauchen, Alkoholkonsum, Ernährung, körperliche Aktivität und die Exposition gegenüber bestimmten schädlichen Substanzen können das Krebsrisiko beeinflussen; auch vererbte genetische Varianten können manche Menschen anfälliger für bestimmte Krebsarten machen.

Zu verstehen, ob Sie eine vererbte krebsassoziierte genetische Variante tragen, kann wertvolle Informationen für die Risikobewertung, personalisierte Vorsorgeuntersuchungen und präventive Gesundheitsversorgung liefern.

Wichtig ist: Das Vorliegen einer mit Krebs assoziierten genetischen Variante bedeutet nicht zwangsläufig, dass Sie an Krebs erkranken werden. Es kann vielmehr darauf hindeuten, dass Ihr Risiko höher ist als das der Allgemeinbevölkerung.

Wie können Sie ein vererbtes Krebsrisiko überprüfen?

Genetische Tests können bestimmte Gene analysieren, die mit erblichen Krebssyndromen assoziiert sind. Je nach Test kann eine Probe durch Blut oder Speichel entnommen werden, während bei einigen Testverfahren auch ein Wangenschleimhautabstrich verwendet wird.

Die Probe wird anschließend auf genetische Varianten untersucht, von denen bekannt ist, dass sie mit einem erhöhten Risiko für bestimmte Krebsarten verbunden sind.

Die Zeit bis zum Erhalt der Ergebnisse variiert je nach Labor und Testart. Einige umfassende DNA-Testverfahren können mehrere Wochen bis zum Abschluss benötigen.

Da die Bedeutung genetischer Ergebnisse komplex sein kann, sollte ein Test auf erbliches Krebsrisiko idealerweise von einer Beratung durch einen Arzt oder qualifizierten genetischen Berater begleitet werden, insbesondere wenn eine klinisch bedeutsame Variante identifiziert wird.

Welche Arten von Krebsrisiken kann ein Gentest beurteilen?

Abhängig von den in das Testpanel aufgenommenen Genen kann ein genetischer Test für hereditären Krebs die Veranlagung für mehrere Krebsarten beurteilen, darunter:

• Brustkrebs
• Eierstockkrebs
• Kolorektales Karzinom
• Prostatakrebs
• Pankreaskrebs
• Magenkrebs
• Nierenkrebs
• Bestimmte Blutkrebserkrankungen
• Andere Krebsarten, die mit spezifischen erblichen Krebssyndromen assoziiert sind

Zum Beispiel sind Varianten in BRCA1 und BRCA2 mit einem erhöhten Risiko für Brust-, Eierstock-, Prostata- und Pankreaskrebs verbunden, während Varianten in mehreren DNA-Mismatch-Reparaturgenen mit dem Lynch-Syndrom assoziiert sind, das das Risiko für kolorektalen Krebs und mehrere andere Krebsarten erhöht.

Ein Gentest ist jedoch keine Krebsdiagnose. Er identifiziert vererbte Varianten, die das zukünftige Risiko einer Person beeinflussen können.

Wer sollte eine genetische Testung auf Krebsrisiko in Betracht ziehen?

Eine genetische Testung kann besonders für Menschen mit einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte, die auf erblichen Krebs hindeutet, nützlich sein, wie zum Beispiel:

• Mehrere nahe Verwandte, bei denen derselbe oder ein verwandter Krebs diagnostiziert wurde
• Krebserkrankung in ungewöhnlich jungem Alter
• Mehrere Primärtumoren bei derselben Person
• Bestimmte seltene Krebsarten
• Eine bekannte krebsassoziierte genetische Variante in der Familie

Auch Personen ohne ausgeprägte Familienanamnese können in manchen Fällen eine genetische Testung in Betracht ziehen. Ob ein Test sinnvoll ist und welche Gene getestet werden sollten, hängt jedoch von der persönlichen und familiären Krankengeschichte ab.

Die Besprechung dieser Faktoren mit einer medizinischen Fachkraft kann dabei helfen, die am besten geeignete Teststrategie zu bestimmen.

Was bedeutet ein positives genetisches Testergebnis?

Ein positives Ergebnis für eine pathogene oder wahrscheinlich pathogene krebsassoziierte Variante bedeutet nicht, dass Krebs unvermeidlich ist.

Unterschiedliche genetische Varianten gehen mit unterschiedlichen Risikograden einher, und die Krebsentstehung kann außerdem durch Alter, Lebensstil, Umweltbelastungen und andere biologische Faktoren beeinflusst werden.

Abhängig vom spezifischen Gen und dem ermittelten Krebsrisiko kann eine medizinische Fachkraft Folgendes empfehlen:

• Früherer Beginn der Krebsvorsorge
• Häufigere Durchführung bestimmter Screening-Untersuchungen
• Einsatz spezialisierter Bildgebung oder anderer Überwachungsmethoden
• Lebensstil- und Risikoreduktionsstrategien
• Präventive medikamentöse Behandlung in ausgewählten Situationen
• Risikoreduzierende Eingriffe für Personen mit bestimmten genetischen Hochrisikovarianten

Die geeignete Strategie sollte individuell entsprechend dem betroffenen Gen, dem Risikoniveau sowie der medizinischen und familiären Vorgeschichte festgelegt werden.

Genetik kann helfen, eine personalisierte Prävention zu steuern

Einer der größten potenziellen Vorteile genetischer Tests ist die Möglichkeit, zu einer stärker personalisierten präventiven Gesundheitsversorgung überzugehen.

Das Wissen um eine vererbte Krebsprädisposition kann es Betroffenen und ihren medizinischen Betreuungsteams ermöglichen, eine Screening- und Präventionsstrategie zu entwickeln, die auf ihrem individuellen Risikoniveau basiert, statt sich ausschließlich auf Empfehlungen für die Allgemeinbevölkerung zu stützen.

Gleichzeitig bleiben gesunde Lebensstilentscheidungen wichtig, um das Risiko vieler Krebsarten zu senken. Der Verzicht auf Tabak, ein eingeschränkter Alkoholkonsum, ein gesundes Körpergewicht, regelmäßige körperliche Aktivität und eine ausgewogene Ernährung können zur allgemeinen Krebsprävention beitragen.

Genetische Informationen sollten daher als ein Teil eines umfassenderen Gesundheitsbildes betrachtet werden  sie helfen Menschen dabei, ihr vererbtes Risiko besser zu verstehen und gemeinsam mit qualifizierten medizinischen Fachkräften fundierte Entscheidungen zu treffen.

 

Quelle : 

www.tria.co.th

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