الملف الجينومي

“ ملف DetoxiGenomic®”

وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC)، فإن الطب الدقيق، ويُسمى أيضًا الطب الشخصي، هو نهج فردي لرعاية المرضى يأخذ في الاعتبار العوامل الوراثية ونمط الحياة والعوامل البيئية. تعد تعدد أشكال النوكليوتيد المفردة، أو SNPs، متغيرات جينية قد تهيئ مرضاك للإصابة بالعديد من الأمراض المزمنة. يمكن أن يساعد الاختبار الأطباء في تحديد الاستعدادات الوراثية لدى المريض وتخصيص العلاجات وفقًا لذلك.

من يمكنه الاستفادة من اختبار SNP؟

لقد حدد الباحثون آلافًا من SNPs المرتبطة تقريبًا بكل مرض مزمن. والحقيقة أن الجميع لديهم SNPs. إن SNPs شائعة ولا تؤدي عادةً إلى مظاهر مهددة للحياة مثل الطفرات الجينية، وهي نادرة. تكون SNPs أكثر دقة وتعمل من خلال تقليل الوظائف الخلوية وبالتالي التأثير في جودة الحياة المثلى. يمكن للاختبارات الجينومية تقليل المخاطر من خلال تحديد تعددات الأشكال الجينية الخفية التي قد تعزز الإصابة بالأمراض المزمنة. يعتقد كثير من الناس خطأً أن وجود SNP يعني أنهم محكوم عليهم بالإصابة بالمرض المرتبط به. لحسن الحظ، فإن معظم الجينات ذات تعبيرات مرنة وغالبًا ما تتأثر بالعوامل البيئية والغذائية ونمط الحياة القابلة للتعديل. في بعض الحالات، قد يدفع اختبار SNP النمطي الجيني إلى مراقبة نمطية ظاهرية للواسمات الحيوية المرتبطة به. على سبيل المثال، إذا كان لدى المريض تعدد شكل في MTHFR، فقد تتم مراقبة الهوموسيستين عن كثب أكثر.

قد يكون اختبار SNP مناسبًا للمرضى الذين لديهم:

              • حالات مزمنة مقاومة للعلاج
              • تاريخ عائلي لأمراض القلب والأوعية الدموية، أو اضطرابات المزاج، أو مرض ألزهايمر، أو السرطان، أو أمراض المناعة الذاتية
              • حالات التهابية
              • أمراض القلب والأوعية الدموية
              • اضطرابات المزاج
              • هشاشة العظام
              • اضطرابات أيضية (مقاومة الإنسولين)
              • الحساسية الكيميائية
              • الربو ومشكلات الرئة
              • التدهور المعرفي